La maladie coronarienne (MC) est la principale cause de mort subite dans le monde.
Il est prouvé que l’inflammation joue un rôle important dans le développement de cette maladie. L’inflammation est directement régulée par les récepteurs TLR (Toll like receptors). La susceptibilité aux maladies coronariennes est influencée par des variations génétiques au sein des TLR et des protéines impliquées dans leur cascade de signalisation. La TIRAP/MAL {protéine adaptatrice contenant le domaine Toll / MyD88 (myeloid differentiation primary response gene 88) adaptor-like} présente le maximum de variations génétiques parmi toutes les protéines adaptatrices impliquées dans la cascade de signalisation des TLR. La susceptibilité à un certain nombre de maladies peut être influencée par la présence du polymorphisme nucléotidique simple S180L (SNP) de TIRAP/MAL. Cette étude a été menée pour étudier le rôle fonctionnel de ce polymorphisme S180L bien caractérisé sur la susceptibilité à la maladie coronarienne chez les patients pakistanais. Au total, 146 patients pakistanais atteints de maladies coronariennes et 147 témoins ont été génotypés par Amplification Refractory Mutation System-Polymerase Chain Reaction (ARMS-PCR) et les données ont été analysées à l’aide du test du chi carré (x2) bilatéral. La valeur P <0,05 a été considérée comme significative.
Une fréquence significativement élevée du génotype homozygote L180L a été observée chez les sujets sains par rapport aux patients atteints de coronaropathie [24 (16 %) contre 7 (5 %) ; x2 11,85 ; p= 0,003]. De plus, la fréquence de l’allèle mineur 180L était significativement plus élevée chez les témoins que chez les patients atteints de coronaropathie, avec la même direction d’association [156 (53 %) vs 131 (45 %) ; OR (IC 95 %) = 0,7198 (0,520-0,996) ; p <0,05].
Nos résultats indiquent que l’effet protecteur de L180L, une variante codante de TIRAP/MAL, contre les maladies coronariennes est discernable.
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