La maladie de Kawasaki est une vascularite systémique aiguë spontanément résolutive qui survient principalement chez les nourrissons et les jeunes enfants de moins de 5 ans.
Bien que l’utilisation d’acide acétylsalicylique en combinaison avec des immunoglobulines intraveineuses reste le traitement standard de la maladie de Kawasaki
Les obstacles actuels dans le traitement de la maladie de Kawasaki comprennent le manque de marqueurs cliniques et génétiques standard pour un diagnostic précoce, un effet secondaire grave possible de l’acide acétylsalicylique (syndrome de Reye) et les cas de la maladie de Kawasaki réfractaire avec une résistance à l’immunoglobuline intraveineuse, par conséquent, cette revue s’est concentré sur l’introduction des progrès actuels dans l’identification des gènes de suscitabilité génétique, des facteurs environnementaux, des marqueurs diagnostiques et de l’intervention pharmacologique adjuvante pour la maladie de Kawasaki.
Avec le développement de la maladie de Kawasaki sous différents aspects, les données bioinformatiques actuelles ont suggéré CASP3, CD40 et TLR4 comme facteurs pathogènes possibles ou marqueurs diagnostiques de la maladie de Kawasaki. En outre, une liste de médicaments à base de plantes qui peuvent fonctionner comme traitement d’appoint pour la maladie de Kawasaki en ciblant différentes cibles moléculaires proposées de la maladie de Kawasaki ont également été résumées.
Avec l’aide de la recherche et de la technologie pharmacologiques modernes, il est prévu que de nouveaux remèdes thérapeutiques, en particulier des produits chimiques à base de plantes actifs ciblant des marqueurs cliniques précis de la maladie de Kawasaki, puissent être développés pour un diagnostic et un traitement précis
