Cette études démontrent que l’absorption intestinale de thiamine humaine est régulée de manière adaptative par le niveau du substrat extracellulaire via la régulation transcriptionnelle du système THTR-2, et rapportent que le facteur transcriptionnel SP1 est impliqué dans cette régulation.

Le processus d’absorption intestinale de la thiamine est régulé de manière adaptative par le niveau de vitamine dans l’alimentation, mais le mécanisme moléculaire impliqué n’est pas entièrement compris. Ici, les chercheurs ont utilisé les cellules épithéliales intestinales humaines Caco-2 exposées à différents niveaux de thiamine extracellulaire pour délimiter le mécanisme moléculaire impliqué. Les résultats ont montré que le maintien des cellules Caco-2 dans un milieu déficient en thiamine a entraîné une augmentation spécifique et significative de l’absorption de [3H] thiamine par rapport à l’exposition cellulaire à un niveau élevé de thiamine (1 mM). Cette régulation adaptative était également associée à un niveau plus élevé d’expression d’ARNm du transporteur de thiamine-2 (THTR-2), mais pas du transporteur de thiamine-1 (THTR-1), dans un état déficient et à un niveau plus élevé d’activité de promoteur du codage du gène THTR-2 (SLC19A3).