La carence ou la surcharge en fer peut contribuer aux complications associées aux maladies, mais le lien entre le statut en fer et les troubles musculaires squelettiques est mal compris. Cette étude visait à examiner la relation entre le statut ferrique sérique, reflété par la concentration de ferritine sérique, et la masse musculaire chez des adultes américains.
Nous avons utilisé les données de l’enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES) 2015-2018 pour l’analyse. Les données sur la ferritine sérique, la masse musculaire squelettique appendiculaire (ASM), l’indice de masse corporelle (IMC) et les facteurs de confusion ont été extraites et analysées. Des analyses de régression linéaire multivariées et des ajustements de courbes lisses ont été employés pour étudier l’association entre la ferritine sérique et la masse musculaire. Des analyses de sous-groupes basées sur le statut ferrique, l’âge, le sexe et la race ont été réalisées.
Au total, 2 078 participants ont été inclus et divisés en groupes de carence en fer, de statut ferrique normal et de surcharge en fer. Les participants souffrant d’une surcharge en fer présentaient une ASM et un indice du muscle squelettique appendiculaire (ASMI) significativement plus faibles que ceux souffrant d’une carence en fer et d’un statut ferrique normal. La ferritine sérique était négativement liée à la masse musculaire après ajustement pour les facteurs de confusion potentiels. Lorsque stratifié par le statut en fer, le test de tendance entre eux est resté significatif . En outre, l’analyse des sous-groupes a identifié une association plus forte chez les hommes , âge ≥ 40 ans , noir non hispanique et autres races .
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microbiome360.orgNotre étude a révélé une relation inverse entre le statut sérique en fer et la masse musculaire chez les adultes. Ce résultat améliore notre compréhension de l’impact du statut en fer sérique sur la masse musculaire, et apporte un nouvel éclairage sur la prévention et le traitement de la perte musculaire.
Source :https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9309789/
