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Micronutrition & vitamines

Interaction de la vitamine D et des polymorphismes du CYP3A4 dans les troubles endocriniens et le cancer

Amin Gasmi, PhD par Amin Gasmi, PhD
6 juin 2022
Dr Amin Gasmi
Formation IINMS · Replay disponible
Praticien expert en obésité & santé métabolique
Dr Amin Gasmi · 94 h de formation clinique certifiante
Accéder au replay →

Au cours des dernières décennies, la vitamine D a reçu une attention optimiste considérable en tant que facteur potentiellement important dans de nombreux états pathologiques. Cependant, la proportion de la forme active des métabolites de la vitamine D responsable de l’activité biologique est très discutable dans les états pathologiques en raison des altérations flexibles des enzymes responsables de leur métabolisme. Par exemple, le CYP3A4 joue un rôle crucial dans la biotransformation de la vitamine D et d’autres substances médicamenteuses. Les interactions aliments-médicaments et/ou médicaments-médicaments, l’état pathologique, le polymorphisme génétique, l’âge, le sexe, le régime alimentaire et les facteurs environnementaux influencent tous l’activité du CYP3A4. Les polymorphismes génétiques dans les gènes codant pour le CYP450 ont fait l’objet d’une attention considérable au cours des dernières décennies en raison de leur impact considérable sur les propriétés pharmacocinétiques et dynamiques des médicaments et des substances endogènes. Dans cette revue, nous nous sommes concentrés sur les polymorphismes du CYP3A4 et leur interaction avec le métabolisme de la vitamine D et avons résumé le rôle de la vitamine D dans l’homéostasie du calcium, les maladies osseuses, le diabète, le cancer, d’autres maladies et les substances médicamenteuses. Nous avons également passé en revue les observations cliniques relatives aux polymorphismes du CYP3A4 dans les pathologies susmentionnées. En outre, nous avons souligné les perspectives d’avenir de l’étude de la pharmacogénétique du CYP3A4, qui pourrait avoir une importance clinique potentielle pour le développement de nouveaux marqueurs génétiques diagnostiques permettant d’évaluer le risque et la progression des maladies.

Les détails :https://www.e-enm.org/journal/view.php?doi=10.3803/EnM.2021.1349

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