La carence en ronin (Thap11) entraîne une maladie affectant à la fois le métabolisme de la vitamine B12 et la biogenèse du ribosome
L’acidémie méthylmalonique et l’homocystinurie (type cblC), une forme de déficit héréditaire en vitamine B12 intracellulaire, constituent un trouble métabolique et...
