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La bile est un nutriment intestinal prometteur qui inhibe la translocation bactérienne intestinale et favorise la motilité intestinale via une voie liée à l’IL-6 dans un modèle animal d’endotoxémie

• La bile inhibe sélectivement la libération d’IL-6

• La bile inhibe la translocation bactérienne intestinale via une voie liée à l’IL-6
• La bile favorise la motilité intestinale en cas d’endotoxémie
• La bile est un nutriment intestinal prometteur pour les patients souffrant d’endotoxémie
Les patients gravement malades présentent des taux élevés d’endotoxémie qui peuvent réduire considérablement le flux biliaire et augmenter les cytokines biliaires, ces dernières pouvant aggraver l’état des patients. Les acides biliaires sont des hormones de signalisation des nutriments qui ont un impact significatif sur la fonction et la motilité de la barrière intestinale, et l’intestin est considéré comme l’origine de l’inflammation systémique. Par conséquent, la bile exogène saine pourrait être un nutriment intestinal prometteur pour une maladie grave et le rôle biomédical de la bile dans l’endotoxémie a été étudié dans cette étude.
12 rats ont été injectés avec du lipopolysaccharide (LPS) et randomisés dans le groupe LPS (avec opération fictive) et le groupe LPS + drainage externe de la bile (BED), 6 rats avec opération fictive ont servi de groupe témoin. De plus, les souris knock-out IL-6 et les macrophages ont également été traités avec du LPS. Par rapport aux animaux témoins, l’injection de LPS (avec opération fictive) a considérablement augmenté les niveaux de perméabilité intestinale, de translocation bactérienne intestinale, de TNF-a de la muqueuse intestinale, de transcrits d’IL-6 et de TNF-a, IL-6 sérique. Comparé au groupe LPS, le drainage externe de la bile (chez les rats exposés au LPS) a multiplié par 10 la translocation bactérienne intestinale (BT), et cet effet néfaste a été associé à un temps de transit intestinal prolongé, à une augmentation de la concentration sérique d’IL-6 et à une régulation de la muqueuse intestinale Transcrit IL-6. De plus, la bile a inhibé sélectivement le macrophage stimulé par le LPS pour libérer l’IL-6, qui peut activer les neurones sous-muqueux gastro-intestinaux pour favoriser la motilité. Knocking IL-6 réduit significativement la BT intestinale chez les souris endotoxémiques.
En conclusion: La bile est un nutriment intestinal prometteur qui inhibe la transloation bactérienne intestinale et favorise la motilité intestinale via une voie liée à l’IL-6 dans l’endotoxémie expérimentale.
Source:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2665902620300091

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