Analyse moléculaire et biochimique du variant Pro12Ala du gène PPAR-γ2 dans le diabète sucré de type 2


Le diabète est devenu une menace majeure pour la vie humaine dans le monde.

Des études génomiques ont mis en évidence un lien significatif entre le polymorphisme Pro12Ala du gène PPAR-γ2 et l’incidence ainsi que la survenue du risque de syndrome métabolique.
La présente étude visait à évaluer la variante PPAR-γ2 dans une cohorte indienne asiatique de patients diabétiques de type 2 et sa corrélation avec les paramètres métaboliques. La présente étude cas-témoins a porté sur 100 patients diabétiques de type 2 et 100 volontaires sains asymptomatiques recrutés au hasard. Une évaluation des facteurs démographiques et des paramètres biochimiques a été effectuée pour tous les inscrits. De plus, le génotypage du polymorphisme Pro12Ala (CCA à GCA) a été effectué par réaction en chaîne par polymérase – technologie de polymorphisme de longueur des fragments de restriction (PCR-RFLP). L’étude de génotypage a détecté que la fréquence du génotype CC (Pro12Pro) était plus élevée que celle du génotype CG hétérozygote dans les cas et les témoins. Le génotype homozygote GG (Ala12Ala) n’a été détecté dans aucun des cas ou contrôles évalués. L’analyse biochimique des niveaux de malondialdéhyde (MDA) a détecté une augmentation significative (p <0,0001). De plus, une augmentation des taux de glucose à jeun et postprandial, de cholestérol total, de triglycérides et de paramètres des tests hépatiques et rénaux a été détectée.
Cette étude a détecté que le PPAR-γ2 est un biomarqueur significatif pour le diabète de type 2.
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