Une énorme découverte de gènes devrait améliorer la vie des personnes atteintes de troubles sanguins

Un certain nombre de troubles sanguins, tels que la drépanocytose, sont provoqués par une hémoglobine adulte défectueuse, une molécule essentielle pour capter l’oxygène des poumons et le transporter dans tout le corps.

Une petite minorité de personnes porte naturellement une mutation génétique qui laisse le gène de l’hémoglobine fœtale activé après la naissance, ce qui contribue à réduire certains des symptômes associés aux troubles sanguins liés à l’hémoglobine.

À présent, les scientifiques ont découvert comment effectuer la même opération grâce à la modification de gènes CRISPR.